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| 產(chǎn)地 | 美國(guó) |
| 品牌 | BD |
| 貨號(hào) | 356231 |
| 用途 | 模擬體內(nèi)細(xì)胞基底膜的結(jié)構(gòu)，形成三維培養(yǎng)基質(zhì)， |
| 組織來源 | 無 |
| 細(xì)胞形態(tài) | 無 |
| 是否是腫瘤細(xì)胞 | 否 |
| 器官來源 | 無 |
| 品系 | 未知 |
| 生長(zhǎng)狀態(tài) | 無 |
| 包裝規(guī)格 | 10ml/瓶 |
| 純度 | % |
| 是否進(jìn)口 | 是 |
產(chǎn)品名稱：BD 356231 Matrige 基質(zhì)膠 現(xiàn)貨供應(yīng)
產(chǎn)品貨號(hào)：356231
產(chǎn)品品牌：BD
產(chǎn)品產(chǎn)地：美國(guó)
產(chǎn)品規(guī)格：10ml/瓶
用途范圍：模擬體內(nèi)細(xì)胞基底膜的結(jié)構(gòu)，形成三維培養(yǎng)基質(zhì)，
產(chǎn)品介紹：
BD Matrigel Basement Membrane Matrix 在22℃-35℃會(huì)快速形成凝膠。開啟后要在4℃冰凍過夜，使用前放在冰塊上，使用時(shí)要用預(yù)先冷凍的移液
管、槍頭和試管進(jìn)行操作。在凍融過程中會(huì)有顏色變化（淡黃色到暗紅色），是因?yàn)閑r yang hua tan 和重碳酸鹽緩沖液以及酚紅發(fā)生反應(yīng)。5%
CO2平衡后顏色會(huì)消失。注意不要在無霜冰箱中冷凍保藏，避免多次重復(fù)凍融。開啟前-20℃下冷凍保藏。
BD 356231 Matrigel Matrix 低生長(zhǎng)因子GFR基底膜基質(zhì)膠,無酚紅(標(biāo)準(zhǔn)型) 質(zhì)量驗(yàn)證：
小鼠集落經(jīng)MAP檢測(cè)篩選病原體
PCR擴(kuò)增篩選病原體（包括LDEV）確保生產(chǎn)原材料經(jīng)過嚴(yán)格控制
測(cè)試結(jié)果對(duì)細(xì)菌、霉菌和支原體陰性
注意事項(xiàng)：
蛋白濃度經(jīng)Lowry方法鑒定
凝膠穩(wěn)定性在37℃測(cè)試14天
生物活性檢測(cè)：每批都經(jīng)軸突生長(zhǎng)法鑒定，在1.0mm 厚BD Matrigel Matrix上培養(yǎng)小雞背神經(jīng)節(jié)并都得到陽(yáng)性軸突生長(zhǎng)結(jié)果（48小時(shí)，不添加任何
神經(jīng)生長(zhǎng)因子）
產(chǎn)品應(yīng)用：
細(xì)胞生長(zhǎng)和分化
代謝/毒理學(xué)研究
侵襲檢測(cè)
體內(nèi)和體外xue guan再生檢測(cè)
體內(nèi)xue guan 再生研究和無免疫鼠中 zhong liu 細(xì)胞擴(kuò)增
操作指南:
BD采用專利技術(shù)，從富含胞外基質(zhì)蛋白的EHS小鼠 zhong liu 中分離出BD Matrigel 基底膜基質(zhì)，其主要成分由層粘連蛋白，Ⅳ型膠原，巢蛋白，硫
酸肝素tang dan bai 等組成，還包含生長(zhǎng)因子和基質(zhì)金屬 dan bai mei 等。BD Matrigel基底膜基質(zhì)在室溫條件下，聚合形成具有生物學(xué)活性的三維
基質(zhì)，模擬體內(nèi)細(xì)胞基底膜的結(jié)構(gòu)、組成、物理特性和功能，有利于體外細(xì)胞的培養(yǎng)和分化，以及對(duì)細(xì)胞形態(tài)、生化功能、遷移、侵染和基因表達(dá)
的研究。BD Matrigel 基底膜基質(zhì)形成的三維培養(yǎng)基質(zhì)，可促進(jìn)上皮細(xì)胞、肝細(xì)胞、Sertoli細(xì)胞、xue guan 內(nèi)皮細(xì)胞、甲狀腺細(xì)胞及毛囊細(xì)胞等的
貼壁與分化。同時(shí)，Matrigel還能影響乳腺上皮細(xì)胞的蛋白表達(dá)，支持外周神經(jīng)的新生和牛輸卵管上皮細(xì)胞的分化。高濃度的Matrigel適用于研究體
內(nèi)xue guan 生成和 zhong liu 細(xì)胞遷移及 zhong liu 模型的建立等。
產(chǎn)品特性:
Matrigel基質(zhì)會(huì)有色差變化（淡黃色到深紅色），是由于酚紅和碳酸氫鹽與CO2作用引起的，但是與5％CO2平衡后色差即會(huì)減少。凍融后，輕輕搖
晃試劑瓶使Matrigel分散均勻。所有操作均需在無菌環(huán)境下進(jìn)行，試劑瓶瓶蓋可用70％乙醇擦拭，并自然干燥。應(yīng)使用預(yù)冷的移液器以保證Matrigel
呈勻漿狀。
細(xì)胞可在0.5mm厚度的Matrigel基質(zhì)層表面生長(zhǎng)，也可在1mm厚度的Matrigel三維基質(zhì)內(nèi)生長(zhǎng)。過度稀釋的Matrigel會(huì)形成非膠質(zhì)的蛋白層，可以用
于細(xì)胞貼壁，但不能用于細(xì)胞的分化研究。
注意：可將凍融后的Matrigel分裝在多個(gè)小管，所有分裝均需用預(yù)冷的凍存管，迅速冷凍并保存，避免多次凍融。
Matrigel在22-35℃溫度環(huán)境下快速成膠，因此溶解時(shí)在4℃冰上過夜凍融（4度時(shí)會(huì)隨著溫度的上升部分成膠）。所有用品在使用前需置于冰浴，必
須使用預(yù)冷的移液管、吸頭及小管操作Matrigel。成膠后的Matrigel可以在4℃24－48小時(shí)后重新呈液態(tài)。
推薦包被與成膠方法
注意：為了保證Matrigel基質(zhì)膜的成膠性能與穩(wěn)定性，稀釋濃度不應(yīng)低于1：3，可用無血清培養(yǎng)基稀釋，Matrigel成膠后立即使用。
薄膠成膠方法：
1.凍融后，用預(yù)冷的移液*頭混勻Matrigel基質(zhì)成勻漿狀。
2.將需要使用的培養(yǎng)板置于冰上，加入濃度為50μL/cm2生長(zhǎng)面積的Matrigel基質(zhì)。
3.在37℃放置30分鐘，即可使用。
厚膠成膠方法：
1.凍融后，用預(yù)冷的移液*頭混勻Matrigel基質(zhì)成勻漿狀
2.將需要使用的培養(yǎng)板置于冰浴，將培養(yǎng)的細(xì)胞與Matrigel基質(zhì)混合，用移液*頭使其懸浮于基質(zhì)中。加入濃度為150－200μL/cm2生長(zhǎng)面積的
Matrigel基質(zhì)。
3.在37℃放置30分鐘，可成膠?？梢约尤爰?xì)胞培養(yǎng)的基質(zhì)，也可使細(xì)胞直接生長(zhǎng)在膠表面。
薄層包被方法：
1.凍融后，用預(yù)冷的移液*頭混勻Matrigel基質(zhì)成勻漿狀。
2.根據(jù)使用需要，采用無血清培養(yǎng)基稀釋Matrigel基質(zhì)。根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要確定包被濃度。
3.將稀釋的Matrigel基質(zhì)包被于所需的培養(yǎng)器皿中，包被量至少覆蓋整個(gè)器皿的生長(zhǎng)表面。室溫下孵育1小時(shí)。
4.去除未結(jié)合的Matrigel，用無血清培養(yǎng)基輕輕地沖洗。
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