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產(chǎn)地 | 日本 |
品牌 | ZENOAQ |
貨號(hào) | STEM CELLBANKER DMSO |
用途 | 細(xì)胞培養(yǎng) |
組織來(lái)源 | 無(wú) |
細(xì)胞形態(tài) | 無(wú) |
是否是腫瘤細(xì)胞 | 否 |
器官來(lái)源 | 無(wú) |
品系 | 未知 |
生長(zhǎng)狀態(tài) | 無(wú) |
包裝規(guī)格 | 100ml |
純度 | % |
是否進(jìn)口 | 是 |
產(chǎn)品名稱:ZENOAQ STEM CELLBANKER DMSO 干細(xì)胞凍存液
產(chǎn)品貨號(hào):STEM CELLBANKER DMSO
產(chǎn)品品牌:ZENOAQ
產(chǎn)品產(chǎn)地:日本
產(chǎn)品規(guī)格:100ml
用途范圍:細(xì)胞培養(yǎng)
產(chǎn)品介紹:
STEM-CELLBANKER 是一種特別為凍存各類干細(xì)胞(胚胎干細(xì)胞、誘導(dǎo)多能干細(xì)胞、成體干細(xì)胞等)而配制的限定化學(xué)成分細(xì)胞凍存液。它的素有成分明確,不含血清和動(dòng)物蛋白,完全使用"醫(yī)藥品"級(jí)原料,為科研工作者提供更安全、更高質(zhì)量的細(xì)胞凍存液。
使用手冊(cè):
細(xì)胞冷凍保存方法
選擇凍存處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)數(shù)的細(xì)胞有助于提高復(fù)蘇細(xì)胞存活率。
1. 按照常用方法收集懸浮細(xì)胞或貼壁細(xì)胞于試管中。
2. 按照培養(yǎng)細(xì)胞密度和所用細(xì)胞凍存管的尺寸計(jì)算所需凍存細(xì)胞數(shù)。
(參考:5×105 至 5×106 cells/ml)。
3. 取相當(dāng)于所需細(xì)胞數(shù)的細(xì)胞懸浮液量,置于離心管中,離心收集培養(yǎng)細(xì)胞(參考離心條件:1,000~2,000rpm,4℃,3至5分)。移去離心管中的上清液。
4. 加入適量的CELLBANKER? 細(xì)胞凍存液于離心管中,使細(xì)胞濃度為 5×105 至 5×106 cells/ml。緩慢地混合均勻,制成細(xì)胞混合液。
5. 將離心管中的細(xì)胞混合液分裝于已標(biāo)示完全的冷凍保存管中。
6. 直接將含細(xì)胞混合液的凍存管放入-80℃冰箱,長(zhǎng)期冷凍保存。
7. 若研究者需要液氮保存時(shí),可將完全凍結(jié)的凍存管(放入-80℃冰箱后至少一晝夜)移至-196℃液氮罐。
凍存細(xì)胞復(fù)蘇方法:
1. 從冰箱里取出細(xì)胞冷凍保存管,立即放入37℃ 振動(dòng)水浴槽中快速解凍。
2. 待凍存管中細(xì)胞混合液完全融化后,立即加入1ml細(xì)胞培養(yǎng)基于該冷凍管中與細(xì)胞混合,再將細(xì)胞混合液從凍存管中移入含有9ml該細(xì)胞培養(yǎng)基的試管中,混合均勻。
3. 離心收集培養(yǎng)細(xì)胞((參考離心條件:1,000~2,000rpm,4℃,3至5分),移去上清液。
4. 清洗細(xì)胞,充分洗凈殘留凍存液。
5. 加入適量的新鮮細(xì)胞培養(yǎng)基,使用移液管緩緩地均勻細(xì)胞混合液。適量地稀釋后,將細(xì)胞混合液移至事先準(zhǔn)備好的培養(yǎng)瓶中。
6. 鏡檢后,研究者可根據(jù)各自方法和需要來(lái)進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)。
儲(chǔ)存方法和保質(zhì)期
儲(chǔ)存于4℃以下。 保質(zhì)期3年。3個(gè)月以上沒(méi)有使用CELLBANKER凍存液的計(jì)劃時(shí),盡可冷凍保存。為避免重復(fù)凍結(jié)-解凍過(guò)程可能導(dǎo)致的CELLBANKER品質(zhì)下降和性能降低,推薦將 100mL 產(chǎn)品分裝小瓶后,再存放于 4℃以下或-20℃冰箱凍存。
注意事項(xiàng)
1) CELLBANKER系列產(chǎn)品只供實(shí)驗(yàn)室研究使用,是試劑級(jí)產(chǎn)品。
2)我們推薦用戶在使用本產(chǎn)品之前,事先對(duì)所使用的細(xì)胞進(jìn)行至少為期 1 周的
試驗(yàn)性細(xì)胞冷凍保存培養(yǎng)。確認(rèn)性能后再進(jìn)行正式凍存。
產(chǎn)品名稱:ZENOAQ STEM CELLBANKER DMSO 干細(xì)胞凍存液
產(chǎn)品貨號(hào):STEM CELLBANKER DMSO
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