品牌 | takara寶日醫(yī) |
貨號 | 6136 |
用途 | cDNA文庫構(gòu)建 |
包裝規(guī)格 | 5 Rxns |
Takara cDNA文庫構(gòu)建試劑盒 cDNA Library Construction Kit
6136
Takara
作為Takara授權(quán)代理商,華雅思創(chuàng)生物致力于為科研人員提供高品質(zhì)的Takara cDNA文庫構(gòu)建試劑盒 cDNA Library Construction Kit。我們不僅提供 的產(chǎn)品,更提供全面的技術(shù)支持和服務,確保您的科研工作順利進行。
Takara cDNA文庫構(gòu)建試劑盒 cDNA Library Construction Kit
6121
Takara
華雅思創(chuàng)生物作為Takara授權(quán)代理商,為科研人員提供高質(zhì)量的Takara cDNA文庫構(gòu)建試劑盒 cDNA Library Construction Kit。我們不僅提供產(chǎn)品,還提供技術(shù)支持,幫助您實現(xiàn)科研目標。
Takara cDNA Library Construction Kit 是專為合成生物學研究設(shè)計的高效文庫構(gòu)建試劑盒。試劑盒包含了從RNA到雙鏈cDNA合成的所有試劑,包括PrimeScript™反轉(zhuǎn)錄酶、隨機引物、dNTPs和優(yōu)化的反應緩沖液。通過利用SMART™技術(shù),該試劑盒能高效合成高質(zhì)量的cDNA,適用于后續(xù)的文庫構(gòu)建和高通量測序。
選擇Takara cDNA文庫構(gòu)建試劑盒 cDNA Library Construction Kit,為您的合成生物學研究提供可靠的支持。買試劑,找華雅,華雅思創(chuàng)生物是您的信賴之選。
利用真核生物的各種組織或細胞中的Poly(A)+RNA合成cDNA,然后進行基因克隆,這在分子生物學實驗中被廣泛應用。這一技術(shù)的使用,使基因的結(jié)構(gòu)解析及目的蛋白的表達等變得更為方便。
一般合成cDNA以及構(gòu)建cDNA Library的方法為: ① 合成與目的Poly(A)+RNA相互補的雙鏈cDNA;② 將雙鏈cDNA與細菌或病毒來源的載體進行重組; ③ 將重組體導入細菌或真核細胞內(nèi)進行擴增,構(gòu)建cDNA Library。構(gòu)建成的cDNA Library可以用于cDNA的解析,或者進一步進行體外轉(zhuǎn)錄或體外翻譯等。
本試劑盒原理采用了Gubler-Hoffman法 (Linker Primer法),是一種可以控制克隆基因方向性的Directional Cloning法,其原理見下圖,具體說明如下:
1. 利用反轉(zhuǎn)錄酶PrimeScript RTase和Oligo(dT)18 Anchor Primer1,3-5)合成1st Strand cDNA。1st Strand cDNA合成時使用5-methyl dCTP。
2. E.coli RNase H使mRNA-1st Strand cDNA雜合體中的RNA形成Nick,再使用E.coli DNA Ploymerase和E.coli DNA Ligase將RNA鏈置換成DNA鏈,合成2nd Strand cDNA。
3. 使用T4 DNA Polymerase將雙鏈cDNA末端平滑化。
4. 與Adaptor連接后,使用Not I 進行酶切。
5. 使用Spin Column除去短鏈cDNA。
6. 與Vector pAP3neo進行連接 (Directional Cloning)。
7. 利用電刺激轉(zhuǎn)化法導入大腸桿菌。
8. 確認克隆效率及插入片段大小等。