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TAKARA cDNA文庫構(gòu)建試劑盒cDNA Library Construction Kit
  • 品牌:takara寶日醫(yī)
  • 型號:5 Rxns
  • 貨號:6136
  • 發(fā)布日期: 2024-05-31
  • 更新日期: 2024-08-16
產(chǎn)品詳請
品牌 takara寶日醫(yī)
貨號 6136
用途 cDNA文庫構(gòu)建
包裝規(guī)格 5 Rxns

產(chǎn)品名稱

Takara cDNA文庫構(gòu)建試劑盒 cDNA Library Construction Kit

產(chǎn)品貨號

6136

產(chǎn)品品牌

Takara

買試劑,找華雅

作為Takara授權(quán)代理商,華雅思創(chuàng)生物致力于為科研人員提供高品質(zhì)的Takara cDNA文庫構(gòu)建試劑盒 cDNA Library Construction Kit。我們不僅提供 的產(chǎn)品,更提供全面的技術(shù)支持和服務,確保您的科研工作順利進行。

產(chǎn)品名稱

Takara cDNA文庫構(gòu)建試劑盒 cDNA Library Construction Kit

產(chǎn)品貨號

6121

產(chǎn)品品牌

Takara

買試劑,找華雅

華雅思創(chuàng)生物作為Takara授權(quán)代理商,為科研人員提供高質(zhì)量的Takara cDNA文庫構(gòu)建試劑盒 cDNA Library Construction Kit。我們不僅提供產(chǎn)品,還提供技術(shù)支持,幫助您實現(xiàn)科研目標。

產(chǎn)品信息

Takara cDNA Library Construction Kit 是專為合成生物學研究設(shè)計的高效文庫構(gòu)建試劑盒。試劑盒包含了從RNA到雙鏈cDNA合成的所有試劑,包括PrimeScript™反轉(zhuǎn)錄酶、隨機引物、dNTPs和優(yōu)化的反應緩沖液。通過利用SMART™技術(shù),該試劑盒能高效合成高質(zhì)量的cDNA,適用于后續(xù)的文庫構(gòu)建和高通量測序。

產(chǎn)品優(yōu)勢

  1. 高效性:采用PrimeScript™反轉(zhuǎn)錄酶和SMART™技術(shù),確??焖俑咝У睾铣筛哔|(zhì)量cDNA。
  2. 高保真度:合成的cDNA具有高保真度,確保文庫構(gòu)建的準確性。
  3. 應用廣泛:適用于基因表達分析、克隆、NGS文庫構(gòu)建等合成生物學應用。
  4. 品牌保障:Takara品牌在 科研界享有盛譽,產(chǎn)品質(zhì)量和性能穩(wěn)定可靠。

選擇Takara cDNA文庫構(gòu)建試劑盒 cDNA Library Construction Kit,為您的合成生物學研究提供可靠的支持。買試劑,找華雅,華雅思創(chuàng)生物是您的信賴之選。


利用真核生物的各種組織或細胞中的Poly(A)+RNA合成cDNA,然后進行基因克隆,這在分子生物學實驗中被廣泛應用。這一技術(shù)的使用,使基因的結(jié)構(gòu)解析及目的蛋白的表達等變得更為方便。
一般合成cDNA以及構(gòu)建cDNA Library的方法為: ① 合成與目的Poly(A)+RNA相互補的雙鏈cDNA;② 將雙鏈cDNA與細菌或病毒來源的載體進行重組; ③ 將重組體導入細菌或真核細胞內(nèi)進行擴增,構(gòu)建cDNA Library。構(gòu)建成的cDNA Library可以用于cDNA的解析,或者進一步進行體外轉(zhuǎn)錄或體外翻譯等。
本試劑盒原理采用了Gubler-Hoffman法 (Linker Primer法),是一種可以控制克隆基因方向性的Directional Cloning法,其原理見下圖,具體說明如下:
1. 利用反轉(zhuǎn)錄酶PrimeScript RTase和Oligo(dT)18 Anchor Primer1,3-5)合成1st Strand cDNA。1st Strand cDNA合成時使用5-methyl dCTP。
2. E.coli RNase H使mRNA-1st Strand cDNA雜合體中的RNA形成Nick,再使用E.coli DNA Ploymerase和E.coli DNA Ligase將RNA鏈置換成DNA鏈,合成2nd Strand cDNA。
3. 使用T4 DNA Polymerase將雙鏈cDNA末端平滑化。
4. 與Adaptor連接后,使用Not I 進行酶切。
5. 使用Spin Column除去短鏈cDNA。
6. 與Vector pAP3neo進行連接 (Directional Cloning)。
7. 利用電刺激轉(zhuǎn)化法導入大腸桿菌。
8. 確認克隆效率及插入片段大小等。



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