香蕉色国产在线视频_国产日韩视频一区二区三区_无敌影院手机高清在线观看播放_chinese国产人妖网站视频_1300部女u视频在线观看_波多野结衣一区在线观看_五月婷婷六月丁香综合_亚洲av午夜精品福利_高清免费电影大全网站_亚洲国产中文欧美日韩欧美特级

產(chǎn)品名稱

Takara雙鏈cDNA合成試劑盒 PrimeScript™ Double Strand cDNA Synthesis Kit

產(chǎn)品貨號

6111A

產(chǎn)品品牌

Takara

買試劑，找華雅，takara寶日醫(yī) 雙鏈cDNA合成試劑盒 現(xiàn)貨供應(yīng)

華雅思創(chuàng)生物是Takara授權(quán)代理商，專注于提供高質(zhì)量的Takara雙鏈cDNA合成試劑盒 PrimeScript™ Double Strand cDNA Synthesis Kit。無論您從事何種科研工作，華雅思創(chuàng)生物都將是您值得信賴的合作伙伴。

產(chǎn)品信息

Takara PrimeScript™ Double Strand cDNA Synthesis Kit是專為合成生物學(xué)研究設(shè)計的高效雙鏈cDNA合成試劑盒。采用Takara的PrimeScript™反轉(zhuǎn)錄酶，確保了cDNA合成的高效性和高保真度。試劑盒內(nèi)容包括所有必需的反應(yīng)組分，如引物、dNTPs、反應(yīng)緩沖液和RNase H，便于用戶快速上手使用。

產(chǎn)品說明及內(nèi)容

• PrimeScript™反轉(zhuǎn)錄酶：高效且高保真的反轉(zhuǎn)錄酶，保證cDNA合成的效率和準(zhǔn)確性。
• 隨機引物和寡(dT)引物：提供靈活的引物選擇，適應(yīng)不同實驗需求。
• dNTP混合物：提供均衡的脫氧核糖核苷酸，確保DNA鏈延伸的穩(wěn)定性。
• 反應(yīng)緩沖液：優(yōu)化的緩沖液系統(tǒng)，提高反應(yīng)效率和穩(wěn)定性。
• RNase H：在 鏈合成后去除RNA模板，確保雙鏈cDNA合成的完整性。

產(chǎn)品優(yōu)勢

1. 高效率：PrimeScript™反轉(zhuǎn)錄酶提供快速而高效的cDNA合成，節(jié)省您的研究時間。
2. 高保真：cDNA的高保真度使其適用于各種下游應(yīng)用，包括PCR、克隆和測序。
3. 廣泛應(yīng)用：該試劑盒適用于廣泛的合成生物學(xué)應(yīng)用，如基因表達分析、基因克隆、文庫構(gòu)建等。
4. 品牌保障：Takara品牌質(zhì)量可靠，提供穩(wěn)定的產(chǎn)品性能和一致的實驗結(jié)果。

選擇Takara雙鏈cDNA合成試劑盒 PrimeScript™ Double Strand cDNA Synthesis Kit，助力您的合成生物學(xué)研究。買試劑，找華雅，華雅思創(chuàng)生物為您提供 的產(chǎn)品和專業(yè)的技術(shù)支持。

買試劑，找華雅，takara寶日醫(yī) 雙鏈cDNA合成試劑盒 現(xiàn)貨供應(yīng)

以原核細(xì)胞或者真核細(xì)胞的mRNA為模板合成cDNA后再進行cDNA的克隆，是分子生物學(xué)研究中的一種重要手段。利用這一技術(shù)可以容易地進行基因的構(gòu)造解析和目的蛋白質(zhì)的表達研究等。 一般來說，cDNA的合成以及cDNA文庫的利用方法是：在合成與目的mRNA互補的雙鏈cDNA后，將雙鏈cDNA與細(xì)菌或病毒來源的載體進行重組，再將重組體導(dǎo)入細(xì)菌或真核細(xì)胞內(nèi)進行復(fù)制、擴增cDNA，然后再對cDNA進行解析，或者再進一步進行體外轉(zhuǎn)錄或體外翻譯等。 本試劑盒主要以來自植物和動物的poly (A)+RNA合成雙鏈DNA 。 本試劑盒主要是以Gubler-Hoffman法為基礎(chǔ)構(gòu)建的，其原理見圖1、圖2，簡要說明如下： 1. 在PrimeScript RTase的作用下，利用Oligo(dT)18 Primer或者Random Primer合成cDNA的 條鏈 。 2. 使用E. coli RNase H使DNA-RNA雜合體中的RNA鏈形成單鏈切口 (Nick) 。在E. coli DNA Polymerase I 與E. coli DNA Ligase的作用下，RNA鏈被DNA鏈置換，合成cDNA的 條鏈。 3. 使用T4 DNA Polymerase使雙鏈cDNA片段末端平滑。   ■ cDNA合成原理圖

圖1 使用Oligo(dT)18 Primer時的cDNA合成

圖2 使用Random Primer時的cDNA合成