產(chǎn)地 | 美國 |
品牌 | BD |
貨號 | 263100 |
包裝規(guī)格 | 500g/瓶 |
純度 | 99% |
別名 | 肉湯 |
是否進口 | 是 |
產(chǎn)品名稱:BD 263100 pu tao tang肉湯 500g/瓶
產(chǎn)品貨號:263100
產(chǎn)品品牌:BD
產(chǎn)品產(chǎn)地:美國
產(chǎn)品規(guī)格:500g/瓶
產(chǎn)品介紹:
微生物是細胞培養(yǎng) 的敵人。細胞被污染以后,明顯會出現(xiàn)培養(yǎng)基渾濁,細胞形態(tài)異常, 死亡。不明顯的細胞和培養(yǎng)基緩慢改變,短時間內(nèi)不被發(fā)現(xiàn),潛伏著巨大的危害。
污染來源多樣。從操作技術不當,到培養(yǎng)基器皿不潔,以至不合格的無菌環(huán)境和早就受污染的細胞種子,都會造成污染,防止污染和產(chǎn)品的質控,要做好各種無菌措施,以及各種異源物質的檢測。
2015年中國藥典要求使用無菌法檢查要求無菌的藥品、生物制品、醫(yī)療器具、原輔料及其他品種,部分無菌檢查中要用到該培養(yǎng)基
知識拓展:
CAR-T制劑的質量控制與放行
1.機構應具有CAR-T細胞制劑的檢測能力,并配備相關專業(yè)技術人員和設備,建立制劑質量控制檢測標準和操作規(guī)程,確立制劑質量檢驗和放行的操作規(guī)程,所有的檢測方法應經(jīng)過驗證。對整個制備過程中各個環(huán)節(jié)的質量控制均符合標準方可進行l(wèi)in chuang應用。
2.每批次的CAR-T細胞制劑質量標準的檢測項目應至少包括:無菌檢測、支原體檢測、內(nèi)毒素檢測、外源血清殘留、細胞存活率、細胞數(shù)量、細胞表型、效應細胞比率、CAR轉導效率、復制型病毒等,檢測方法參見現(xiàn)行版《中國藥典》生物制品相關規(guī)程。
1897年,秉承改善患者醫(yī)療結果的信念,Maxwell Becton和Fairleigh Dickinson創(chuàng)立了BD公司。歷經(jīng)一個多世紀的不斷探索,BD在保護患者和醫(yī)護人員安全方面擁有豐富的經(jīng)驗和雄厚的實力,并能夠為yi xue yan jiu和臨床試驗提供先的技術支持。BD將成為一家更以客戶為中心的企業(yè),與客戶及合作伙伴緊密協(xié)作,幫助改善醫(yī)療結果,降低醫(yī)療護理成本,提升效率,保護患者和醫(yī)護人員安全并增加醫(yī)療可及性。
BD是一家 化的醫(yī)療技術公司,通過改善醫(yī)學發(fā)現(xiàn)方法、醫(yī)療診斷效果和護理質量以 健康。BD在保護患者和醫(yī)護人員安全、強化yi xue yan jiu和臨床實驗室建設領域為行業(yè)所矚目。公司提供創(chuàng)新的解決方案,以幫助推進醫(yī)學和基因組學研究、加強疾病的診斷、改善藥物管理、促進感染預防、為手術和介入zhi liao提供工具,并支持tang niao bing管理。
產(chǎn)品名稱:BD 263100 pu tao tang肉湯 500g/瓶
產(chǎn)品貨號:263100
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