BD AbSeq Immune Discovery Panel
- 發(fā)布日期： 2021-07-02
- 更新日期： 2024-08-16
產(chǎn)品詳請(qǐng)
| 品牌 |
BD
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| 用途 |
單細(xì)胞捕獲
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| 包裝規(guī)格 |
1 kit/盒
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| 純度 |
%
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| 是否進(jìn)口 |
是
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品名：BD Ms Single Cell Sample Multiplexing Kit
產(chǎn)品型號(hào)：625970
產(chǎn)品規(guī)格：1 kit/盒
產(chǎn)品商標(biāo)： 美國(guó)BD
產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
進(jìn)行蛋白質(zhì)發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)是很有挑戰(zhàn)性的。從試劑處理和標(biāo)記物選擇到確保準(zhǔn)確性執(zhí)行所有必要的步驟，在一個(gè)單一的實(shí)驗(yàn)中探測(cè)樣本中的數(shù)十種蛋白質(zhì)標(biāo)記物并不是一項(xiàng)簡(jiǎn)單的任務(wù)。介紹
BD®的AbSeq免疫發(fā)現(xiàn)面板(IDP)，一個(gè)簡(jiǎn)單的工具，將使您發(fā)現(xiàn)多達(dá)30個(gè)不同的免疫標(biāo)記在一個(gè)單一的實(shí)驗(yàn)。IDP包括30種不同的特異性，針對(duì)主要的人類免疫標(biāo)記物合并在一個(gè)單管。我們開發(fā)了IDP通過確保其性能與我們單一的相同30種特異性的新鮮配制混合物產(chǎn)生的數(shù)據(jù)相比較。AbSeq試劑 IDP經(jīng)過設(shè)計(jì)和優(yōu)化，可以在BD Rhapsody™單細(xì)胞分析系統(tǒng)上工作，經(jīng)過測(cè)試可以工作無縫地與BD Rhapsody單細(xì)胞RNA分析和多路融合試劑盒。
使用步驟：
1. 從鋁箔袋中取出IDP管，并將其帶至
室溫放置5分鐘。
2. 確保小球位于管的底部。
3.在試管底部加入35μL的無核酸酶水
讓抗體重組五分鐘
室溫。
4. 將重組后的抗體儲(chǔ)存在冰里，直到細(xì)胞消失
準(zhǔn)備染色。
注:應(yīng)使用重組抗體
在24小時(shí)內(nèi)。
5. 為制作2X AbSeq標(biāo)記主混合，添加BD 65μL
Pharmingen™染色緩沖液將其帶到一個(gè)
共100μL。
6. 與隨后制備的100μL細(xì)胞懸液混合
BD AbSeq Ab-Oligos單細(xì)胞標(biāo)記
(Doc ID 214394 Rev. 1.0)，然后把細(xì)胞放在冰上染色
30分鐘。
7. 向標(biāo)記細(xì)胞中加入3ml BD Pharmingen染色緩沖液(FBS)
和pipet-mix。
8. 每管以400 × g離心5分鐘。
9. 打開每個(gè)管的蓋子，將上清液倒入
biohazardous浪費(fèi)。將試管倒著，輕輕吸干
用不起毛的紙巾擦去殘留的上清液
從管邊緣。
10. 再重復(fù)步驟7-9兩次，總共洗3次。
11. 620μL冷BD Pharmingen染色重懸顆粒
緩沖液(FBS)來自BD Rhapsody Cartridge試劑盒
然后進(jìn)行單細(xì)胞捕獲。
相關(guān)介紹：
BD RhapsodyTM單細(xì)胞分析系統(tǒng)的誕生基于BD在細(xì)胞生物學(xué)領(lǐng)域40年的專業(yè)技術(shù)，克服了傳統(tǒng)檢測(cè)的局限性，能夠?qū)Τ扇先f個(gè)單細(xì)胞的數(shù)百個(gè)表達(dá)基因同時(shí)進(jìn)行數(shù)字定量，每個(gè)細(xì)胞提取獨(dú)立數(shù)據(jù)，體現(xiàn)異質(zhì)性，可以鑒定和表征新型和罕見細(xì)胞類型，有助于理解從免疫學(xué)到腫瘤學(xué)等多個(gè)領(lǐng)域內(nèi)的生物學(xué)過程。
數(shù)干個(gè)單細(xì)胞數(shù)百個(gè)基因的平行分析
單細(xì)胞 RNAseq正在改變我們對(duì)細(xì)胞的理解 BD Rhapsody單細(xì)胞分析系統(tǒng)基于BD在細(xì)胞生物學(xué)領(lǐng)域40年的專業(yè)技術(shù)，滿足您的實(shí)驗(yàn)需求在單細(xì)胞水平理解細(xì)胞形態(tài)和功能
這種全新的分析系統(tǒng)克服了傳統(tǒng)檢測(cè)的局限性例如微陣列和大量細(xì)胞 RNAseq,這些檢測(cè)通過實(shí)現(xiàn)對(duì)各個(gè)細(xì)胞之間的微妙差異的觀察，依賴于對(duì)多個(gè)細(xì)胞的平均檢測(cè)用戶可以鑒定和表征新型和罕見細(xì)胞類型，其進(jìn)一步幫助理解從免疫學(xué)到腫瘤學(xué)等多個(gè)領(lǐng)域內(nèi)的生物學(xué)過程
技術(shù)優(yōu)勢(shì)
靶向基因檢測(cè)，避免看家基因占用大量測(cè)序數(shù)據(jù)，節(jié)省測(cè)序和分析成本
靶向定制panel，選定特定基因組合，提高UMI計(jì)數(shù)效率，罕見轉(zhuǎn)錄本檢測(cè)閾值更低
引入單細(xì)胞測(cè)序金標(biāo)準(zhǔn)，BD分子標(biāo)簽，降低非特異性表達(dá)
完整cDNA可在磁珠微球結(jié)構(gòu)保存長(zhǎng)達(dá)16周，隨用隨取
單次實(shí)驗(yàn)AbSeq kit通過獨(dú)特的抗體標(biāo)記方法，既可以提高樣品通量（最多12個(gè)樣本同時(shí)建庫(kù)，可等分，可隨機(jī)組合），又可同時(shí)進(jìn)行單細(xì)胞蛋白和轉(zhuǎn)錄組聯(lián)合檢測(cè)，降低成本的同時(shí)，也為單細(xì)胞多組學(xué)研究提供了更高效的平臺(tái)
可分辨更精細(xì)、微觀的細(xì)胞群和細(xì)胞亞種群
捕獲效率高達(dá)97%，遠(yuǎn)高于市場(chǎng)上目前所有大通量單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組測(cè)序技術(shù)
