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產(chǎn)品簡介：
Dako  22C3 PD-L1科研抗體， 腫瘤細(xì)胞檢測

 DAKO/agilent抗體是丹麥的抗體生產(chǎn)商，提供世界上質(zhì)量、穩(wěn)定，為經(jīng)典的抗體。其主要產(chǎn)品涉及免疫化學(xué)、流式細(xì)胞，免疫組織化學(xué)，原位雜交，微生物檢驗等。DAKO的不同顯色系統(tǒng)，Envision，LSAB和免疫細(xì)胞化學(xué)的CAS，GenpointTM和用于分子病理學(xué)的PNA=ISH試劑盒，和用于ELISA的AMPAKTM/AmpliQ是其在生物化學(xué)研究中的革新產(chǎn)品 。2012年5月17日，安捷倫科技公司（紐約證交所：A）22億美元收購安捷倫收購丹麥癌癥診斷公司Dako。

產(chǎn)品相關(guān)內(nèi)容：
KEYTRUDA 現(xiàn)已批準(zhǔn)用于 PD-L1高表達(dá)（TPS>50%）的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者的一線治療或已經(jīng)接受過治療的有PD-L1 表達(dá)（TPS> 1%）的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者的治療。
      PD-L1 IHC 22C3 pharmDx 的此次更新意味著：具有高水平 PD-L1 表達(dá)的，未經(jīng)過治療的，患有轉(zhuǎn)移性 NSCLC 的患者可通過此檢測方法的結(jié)果，指導(dǎo)藥物KEYTRUDA 的使用。 在此之前，絕大多數(shù) NSCLC 患者的標(biāo)準(zhǔn)一線治療方法是化療。同時,PD-L1 IHC 22C3 pharmDx也可用于在二線或后期治療階段是否可以使用KEYTRUDA 的藥物評估。
      PD-L1 IHC 22C3 pharmDx 是目前wei一的，能選擇出對一線治療（PD-1免疫療法）非小細(xì)胞肺癌（NSCLC） 患者是否有效的檢測方法。
      KEYTRUDA 數(shù)據(jù)進(jìn)一步表明 ，PD-L1 檢測通過鑒定出有可能有治療效果的患者，而在非小細(xì)胞肺癌患者治療中起重要的作用。 伴隨診斷應(yīng)用范圍批準(zhǔn)擴(kuò)展至對一線治療的指導(dǎo)，意味著歐洲的腫瘤學(xué)家可以幫助更多的肺癌患者。
      KEYTRUDA 是一種人源化單克隆抗體，通過增加人體免疫系統(tǒng)的能力來幫助檢測和對抗腫瘤細(xì)胞。 KEYTRUDA 阻斷了 PD-1與 PDL1受體（即PD-1的配體），以及 PD-L1 與 PD-L2 之間的相互作用，從而激活即可影響腫瘤細(xì)胞也可影響健康細(xì)胞的 T 淋巴細(xì)胞。