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| 產地 | 美國 |
| 品牌 | zymo |
| 貨號 | R3000 |
| 用途 | RNA文庫構建 |
| 包裝規(guī)格 | 12 Preps |
| 純度 | % |
Cat # | Name | Size |
R3000 | Zymo-Seq RiboFree Total RNA Library Kit | 12 Preps |
R3003 | Zymo-Seq RiboFree Total RNA Library Kit | 96 Preps |
最快和*的總RNA-Seq庫試劑盒：準備在 3.5 小時內從總 RNA 中準備擱淺的 RiboFree 庫。
與任何有機體兼容：無探針技術從任何RNA源中消耗rRNA和Globin。
最準確的：消除 rRNA 損耗的偏差。
· Zymo-Seq RiboFree Total RNA-Seq Library Kit是最快、*的 RNA-Seq 庫制備套件，可形成鏈狀，總RNA庫。自動化友好的協議*限度地減少了動手時間，從而在 3.5 小時內生成了去除的 rRNA 和 globin 的文庫。核糖體RNA（可占RNA樣本總數的90%）的耗竭完全集成到工作流程中，使用一種新穎的、無探針的技術，從任何樣品類型或物種中去除rRNA、球蛋白來自任何樣本類型或物種的過多的、重復的轉錄本。已在生物界和生物門得到驗證，包括人類、嚙齒動物、植物和各種原核生物，以及來自各種樣本類型的RNA，包括細胞、組織、FFPE組織和全血，無需為不同樣本類型選擇樣本特定模塊。由于Ribfree通用耗能是無探針的，研究人員使用Zymo-Seq RiboFree總RNA庫試劑盒將避免在其他方法中發(fā)現的轉錄組分析偏差。基于探針的方法中使用的高濃度的rRNA結合寡核苷酸也與大量非核糖體靶點結合。在人類基因組的20，000個蛋白質編碼基因中，有20%被這些方法明顯偏頗。相比之下，Zymo Research開發(fā)的無探針消耗法僅使用大量已有的轉錄本，對rRNA和珠蛋白進行無錯配酶去除，導致在所有蛋白編碼轉錄本中最小的脫靶效應低至1.8%該total RNA- seq library prep kit的協議是無碎片的，工作與多達2 ug的未耗盡總RNA，下降到50 ng的未耗盡總RNA，或只有5 ng的核糖體耗盡RNA樣本。預混合試劑是隨時可以使用的每一步，消除了需要手工主混合準備。試劑盒包含需要的測序準備庫，包括引物索引，SPRI珠，和磁珠支架。這使RNA-Seq制備簡單化。
所需設備 | 熱循環(huán)器、磁鐵支架*和微離心器。 |
輸入質量 | 確保RNA A260/A280和 A260/A230比率為≥ 1.8，無DNA，PCR抑制劑無高保真cDNA轉錄和損耗 |
*輸入 | 5 μg |
最小輸入 | 100納克 |
處理時間 | 只要 3.5 小時（RNA 到索引庫） |
推薦輸入 | 500納克 |
樣品輸入材料 | 來自任何物種的RNA |
測 序 | 與所有 Illumina ®兼容。Read 1 序列對原源的 RNA 分子具有反義性。 |
是的，這個工具包將工作與任何有機體。只要您的樣品有 rRNA，此試劑盒就會起作用。
較低的樣品輸入將需要更長的孵育時間，在Ribfree通用消耗期間。有關建議，請參閱附錄 B
Cat # | Name | Size |
E2003 | ZymoTaq PreMix | (50 Rxns.) (2 x 625 μl) |
E2004 | ZymoTaq PreMix | (200 Rxns.) (8 x 625 μl) |
W1001-10 | DNase/RNase-Free Water | 10 ml |
W1001-1 | DNase/RNase-Free Water | 1 ml |
D4084-50 | Select-a-Size MagBead Set | 50 ml |
D4084-10 | Select-a-Size MagBead Set | 10 ml |
D3004-4-10 | DNA Elution Buffer | 10 ml |
D3004-4-50 | DNA Elution Buffer | 50 ml |
3DP-1002 | PCR Strip MagStand | 1 unit |
R3001 | Zymo-Seq RiboFree Universal cDNA Kit | 12 Preps |
D3008 | Zymo-Seq UDI Primer Set (Indexes 1-12) | 12 indexes |
D3096 | Zymo-Seq UDI Primer Plate (Indexes 1-96) | 96 Indexes |
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