產(chǎn)地 | 美國(guó) |
品牌 | TAKARA |
貨號(hào) | R400492 |
用途 | 文庫(kù)構(gòu)建 |
包裝規(guī)格 | 96 Rxns |
純度 | % |
是否進(jìn)口 | 是 |
買試劑,找華雅,更多生物試劑,就在華雅思創(chuàng)!??! 游離DNA文庫(kù)制備試劑盒 品牌授權(quán) 現(xiàn)貨供應(yīng) |
高品質(zhì)血漿來(lái)源cell free DNA NGS文庫(kù)構(gòu)建試劑 |
ThruPLEX® Plasma-seq Kit |
· 專為cfDNA設(shè)計(jì):經(jīng)過(guò)優(yōu)化的修復(fù)及連接試劑 · 高品質(zhì)NGS文庫(kù):在寬廣的GC含量范圍內(nèi),可以達(dá)到高檢測(cè)再現(xiàn)性 · 起始量范圍廣:<1 ng到30 ng cfDNA量 · 快速簡(jiǎn)便:無(wú)需純化或樣品轉(zhuǎn)移的單管、2小時(shí)、3步操作步驟 · 應(yīng)用領(lǐng)域:液態(tài)活檢、ctDNA、目標(biāo)區(qū)域測(cè)序等領(lǐng)域文庫(kù)構(gòu)建 · 兼容自動(dòng)化平臺(tái):Beckman® FXP Workstation |
■ 產(chǎn)品說(shuō)明: |
ThruPLEX® Plasma-seq基于ThruPLEX技術(shù),并用于血漿來(lái)源cfDNA高品質(zhì)NGS文庫(kù)構(gòu)建。 該試劑專門針對(duì)cfDNA進(jìn)行優(yōu)化,在保持樣本GC代表性的基礎(chǔ)上,提升了文庫(kù)的信息容量。文庫(kù)構(gòu)建后可用于CNV分析、全基因組測(cè)序分析或是采用一些panel針對(duì)目標(biāo)區(qū)域進(jìn)行捕獲富集后的DNA分析,如Agilent SureSelect® and Roche NimbleGen SeqCap® EZ。 血漿樣品采用ThruPLEX Plasma-seq試劑盒制備文庫(kù),能有更好的靈敏度、更準(zhǔn)確的基因變異分析結(jié)果。與其它液態(tài)活檢的樣品一樣,血漿由于其易獲得、價(jià)值高的特點(diǎn),深受研究腫瘤學(xué)或者孕婦血漿中胎兒游離DNA科研工作者的重視。 |
圖1. ThruPLEX® 技術(shù)概要。ThruPLEX Plasma-seq Kit技術(shù)3步反應(yīng)即可完成針對(duì)cell free DNA的建庫(kù)工作。1~30 ng含量的cf DNA首先高效的進(jìn)行末端修復(fù)。通過(guò)采用莖環(huán)形接頭(無(wú)單鏈尾巴)進(jìn)行高效平端連接,降低了背景。封閉的5’端阻止了接頭-接頭二聚體形成。隨后未使用的接頭被降解,進(jìn)一步降低背景。高保真度擴(kuò)增的方式完成以上反應(yīng),并獲得含有illumina index的文庫(kù)。 |
(*圖片來(lái)源于Takara Bio USA,Inc.) |
圖2. 高cfDNA文庫(kù)多樣性、更少的Unmapped Reads。ThruPLEX Plasma-seq Kit構(gòu)建的文庫(kù),具有高的多樣性和低的duplicates和unmapped reads。圖中表示cfDNA分別提取于3份血漿樣品,文庫(kù)定量采用Qubit熒光定量。Bioanalyzer測(cè)定mononucleosomal DNA在各樣品的量分別為0.09 ng、0.62 ng、15.44 ng。Pooled libraries采用illumina NextSeq 500 paired end模式測(cè)序,且每個(gè)文庫(kù)產(chǎn)生17 M到25 M reads。每個(gè)文庫(kù)在down-sampling數(shù)據(jù)至17 M reads以后,計(jì)算Duplication rates。 |
(*圖片來(lái)源于Takara Bio USA,Inc.) |
圖3. 優(yōu)異的靶向測(cè)序文庫(kù)構(gòu)建能力。圖中所示ThruPLEX Plasma-seq Kit構(gòu)建的文庫(kù)通過(guò)panel進(jìn)行高效捕獲,對(duì)kinome進(jìn)行深度測(cè)序分析以檢測(cè)突變。3個(gè)血漿樣品分別起始建庫(kù)量為5 ng、6.5 ng、10 ng,三次重復(fù)。目標(biāo)區(qū)域采用SureSelectXT2的ClearSeq Human DNA Kinome Panel進(jìn)行捕獲,并用Illumina Miseq平臺(tái)進(jìn)行測(cè)序,平均每個(gè)文庫(kù)獲得5 M reads,目標(biāo)堿基被成功捕獲分析。 |
(*圖片來(lái)源于Takara Bio USA,Inc.) |
圖4. 高重復(fù)性的、無(wú)偏倚的GC覆蓋度。針對(duì)人類基因組,ThruPLEX Plasma-seq Kit表現(xiàn)出高再現(xiàn)性、低偏倚GC覆蓋度NGS文庫(kù)構(gòu)建能力。9次獨(dú)立的血漿樣品文庫(kù)構(gòu)建的實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,ThruPLEX重復(fù)性高于其它產(chǎn)品。文庫(kù)的制備是利用的1 mL血漿來(lái)源cfDNA,后續(xù)采用illumina NextSeq 500進(jìn)行測(cè)序。作為對(duì)比,A公司試劑構(gòu)建了4份獨(dú)立血漿樣品的文庫(kù)。 |
(*圖片來(lái)源于Takara Bio USA,Inc.) |
圖5. Karolinska協(xié)會(huì)和CRUK測(cè)試的結(jié)果。5 ng游離cf DNA采用ThruPLEX Plasma seq Kit進(jìn)行illumina文庫(kù)構(gòu)建。結(jié)果表明利用Hiseq平臺(tái)進(jìn)行的Low-pass WGS,每個(gè)文庫(kù)能獲得接近12.5 M reads。 |
(*以上數(shù)據(jù)來(lái)源于Karolinska 協(xié)會(huì),瑞典) |
■ 產(chǎn)品組成 |
· Template Preparation Buffer(Red) · Template Preparation Enzyme(Red) · Library Synthesis Buffer(Yellow) · Library Synthesis Enzyme(Yellow) · Library Amplification Buffer(Green) · Library Amplification Enzyme(Green) · Nuclease-Free Water(Clear) · Indexing Reagents(Blue) · Quick Protocol(N/A) |
■ 保存 |
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