目前，CGT即細(xì)胞基因治療（Cell and Gene Therapy）在生物醫(yī)藥領(lǐng)域尤其是癌癥及遺傳病治療領(lǐng)域極具發(fā)展前景。CGT的出現(xiàn)給了人類彌補(bǔ)大自然編碼生命體時(shí)產(chǎn)生隨機(jī)錯(cuò)誤的可能；隨著細(xì)胞基因治療技術(shù)創(chuàng)新迭代，從研發(fā)到商業(yè)化逐步發(fā)展，人類越發(fā)意識到這一治療工具的重要性，人類將熟練掌握這一有力的治療工具。
細(xì)胞和基因療法（Cell and Gene Therapy, CGT）是繼小分子、大分子靶向療法之后的新一代精準(zhǔn)療法。
細(xì)胞治療是指應(yīng)用人自體或異體來源的細(xì)胞經(jīng)體外操作后輸入（或植入）人體，用于疾病治療的過程。體外操作包括但不限于分離、純化、培養(yǎng)、擴(kuò)增、活化、細(xì)胞（系）的建立、凍存復(fù)蘇等。細(xì)胞治療主要可分為免疫細(xì)胞治療、干細(xì)胞治療和其它體細(xì)胞治療。
基因治療是指通過基因添加，基因修正，基因沉默等方式修飾個(gè)體基因的表達(dá)或修復(fù)異?；?，達(dá)到治愈疾病目的的療法。基因治療主要可分為以病毒為載體的基因替代和非病毒載體的基因編輯。
2012年，8歲的艾米莉·懷特海德，一個(gè)嘗試了各種療法均無效的急性淋巴白血病患者，一次偶然而大膽的嘗試改變了她的命運(yùn)。艾米莉在臨危之際接受了CAR-T免疫療法，她是全球第一個(gè)接受試驗(yàn)性CAR-T細(xì)胞免疫治療的兒童，治療結(jié)果也非常可喜，檢查結(jié)果顯示，她的癌癥已經(jīng)消失，能夠正常健康的生活。
“CGT能治愈以前無法攻克的絕癥的潛力，讓人覺得無論從社會意義還是商業(yè)潛能來說，都是一件極其有意義，非常值得做的事情。”
顏總（顏敏，華雅思創(chuàng)生物創(chuàng)始人）早早意識到CGT的巨大潛能，快速的完成前期的準(zhǔn)備工作，在2013年便創(chuàng)立了華雅干細(xì)胞，開啟了華雅專注CGT賽道發(fā)展的萌芽階段。
回顧CGT在我國的發(fā)展歷程，2016年可以說是一條重要的分界線。自2016年之后，得益于監(jiān)管政策的逐步完善，CGT行業(yè)在我國踏上了4到5年的蓬勃發(fā)展之路。從融資情況來看出，2021年中國CGT領(lǐng)域的融資總額約100億元人民幣，過去5年的復(fù)合年化增長率高達(dá)79%。
十余年來，華雅也與CGT發(fā)展共同成長著。截至今日，華雅已經(jīng)專注于CGT賽道十余年，作為CGT藥企賽道的優(yōu)秀供應(yīng)商，我們具有豐富的產(chǎn)品線服務(wù)經(jīng)驗(yàn)；自2017年開始與80%的CAR-T頭部企業(yè)都建立起了合作，為企業(yè)提供一系列優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品，包括細(xì)胞治療相關(guān)的培養(yǎng)基，凍存液，藥包材，藥用輔料，轉(zhuǎn)染試劑等等......
我們有理由相信，隨著越來越多的CGT 療法好消息的出現(xiàn)，人類已經(jīng)開始逐漸掌控這類有力的先進(jìn)工具，借用科學(xué)和技術(shù)的力量，我們能為自己爭取到更多彌補(bǔ)大自然編碼生命體時(shí)產(chǎn)生的隨機(jī)錯(cuò)誤的機(jī)會。且隨著生命科技的快速發(fā)展和醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的持續(xù)蓬勃，正在逐漸解決和跨越實(shí)體瘤的挑戰(zhàn)、CAR-T療法的壁壘等。我們期待它的成長，并且將繼續(xù)深耕與GCT賽道，與CGT同發(fā)展，共進(jìn)步！
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